Description
Zetes accompagne les acteurs de l’industrie pharmaceutique dans la sécurisation, la digitalisation et la traçabilité de leurs opérations, de la production jusqu’à la distribution et à la livraison.
Notre expertise répond aux exigences particulièrement fortes du secteur en matière de conformité réglementaire, sérialisation, traçabilité, sécurisation des flux et maîtrise de l’exécution opérationnelle.
Zetes dispose notamment d’une offre dédiée aux enjeux de la Falsified Medicines Directive (FMD). Elle permet de prendre en charge les processus liés à la sérialisation et à l’agrégation des médicaments, mais également les opérations de vérification, décommissionnement et recommissionnement, les échanges avec les systèmes nationaux de vérification des médicaments (NMVS), ainsi que l’historisation, l’audit et le reporting des événements de traçabilité.
Cette expertise réglementaire s’inscrit dans une approche plus globale de la supply chain pharmaceutique. L’objectif est de dépasser la seule conformité réglementaire pour conjuguer conformité, efficacité opérationnelle et visibilité de bout en bout.
Zetes présentera cette expertise aux côtés de Brady, partenaire technologique historique et acteur majeur du marché, en associant ses solutions logicielles et son savoir-faire d’intégrateur aux technologies innovantes de mobilité, d’identification et de traçabilité de Brady, adaptées aux exigences spécifiques des environnements pharmaceutiques.